La historia de Stéfano: una madre lucha por su pequeño hijo quien fue diagnosticado con una rara enfermedad que lo tiene postrado en una cama

Al poco tiempo de quedar embarazada de su segundo hijo, Karla Castillo sintió que los movimientos en su vientre eran más suaves que los que sintió durante el primero, por lo que tuvo un mal presentimiento.

Sin embargo, al contarle a su doctor en Venezuela sobre estas inquietudes, el médico le explicó que no había nada de qué preocuparse, porque no todos los embarazos eran iguales.

A pesar de lo que intuía Castillo, durante todo su embarazo nadie le supo decir que su segundo hijo nacería con atrofia muscular espinal tipo 1, una enfermedad tan agresiva como inusual que les cambiaría la vida.

Al quinto mes de haber dado a luz a Stéfano, Castillo notó detalles en su pequeño que la alarmaron. “Tenía como debilidad para sostener su cabecita”, recuerda esa inquebrantable mujer que al poco tiempo se daría cuenta que poseía una fortaleza que creía no tener.

El primer golpe de realidad que Castillo y su esposo sintieron fue durante una cita médica sobre esa falta de fuerza que su pequeño tenía. Fue entonces cuando una doctora les confirma el diagnóstico de la enfermedad y les vaticinó un futuro oscuro. “Esta es la lotería que ningún padre quiere sacar”, les dijo.

Lejos de hacer caso al consejo de la doctora, quien les recomendó resignarse “porque lo más probable es que después de dos años él ya no esté con ustedes”, Castillo y su esposo se entregaron a la fe en Dios y se pusieron manos a la obra para encontrar una solución que le pudiera dar una mejor vida al pequeño Stéfano.

Entre el miedo y la incertidumbre, Castillo fue construyendo un contexto favorable para su pequeño, gracias sobre todo a Instagram, una red social a la que considera una de las mejores cosas que le han pasado en la vida. “Yo conté todo allí, me mantuve muy activa y cada vez que alguien nos donaba dinero sabía que Dios estaba manifestándose”, recuerda emocionada.

Porque para Castillo, cuando esas redes sociales que han redefinido nuestras vidas en los últimos años se utilizan de manera correcta, pasan cosas extraordinarias. Al poco tiempo de dar a conocer la historia de su hijo, la solidaridad se instaló en el seno familiar que empezó a recibir también medicamentos, algunos tan escasos en su país, pero que eran necesarios para Stéfano.

Siempre con la fe como bandera, la familia de Stéfano armó las valijas y se trasladó a los Estados Unidos, siempre con la misión de conseguir un milagro para el pequeño, aunque eso signifique dejar a la familia, amigos y otros lazos atrás.

Hoy, mientras el esposo de Castillo, quien ha conseguido un trabajo formal, se encarga de mantener a la familia, ella se pasa los días atendiendo a sus hijos, en especial a Stéfano, quien requiere atención médica las 24 horas del día entre la higiene broncopulmonar y demás terapias, mientras está postrado en una cama.

Con una coraza curtida en pundonor y valentía, Castilla dice que por su hijo lo hará todo y le manda un mensaje a todos los que pudieran estar pasando por una situación similar para que no se den por vencidos “porque la vida es maravillosa y hay que disfrutar a sus hijos”, mientras “agradezcan por todo lo que tienen”.

Si quieres ayudar a que Stéfano pueda seguir luchando de la mano de su madre y del resto de su familia, está disponible una cuenta esta cuenta de PayPal para que todos los interesados puedan hacerle llegar a este pequeño su solidaridad.