Madre de niña hispana con rara condición genética pide ayuda para poder trasladarla a sus terapias

desesperada porque necesitanurgentemente una mano de ayuda .don villarreal cumplió tres.años.desafiando todos.los pronósticos .médicos, ya que su .condición .conocida como izel , limitapor.completo su desarrollo.se llama mi dosis tipo dos.este es el tamaño que se va aquedar . ya no ha crecido desdeque tenía 11 meses.la enfermedad.de células y es un trastornometabólico hereditario que secaracteriza por rasgos facialestoscos .anomalías .esqueléticas y retrasomental. no puede hablar normal,no puede.comer , jugar.ahorita yo no existo porquele tengo que hacer todo para quelo pueda hacer. o para darle decomer para usar el baño, paracaminar , para estar sentada,para ver la tele . esto no puedehacer nada. ella sola . pero esosí, su sonrisa ilumina todo sualrededor. casi no llora paranada. es muy feliz. siempre legusta estar hablando con gente ole gusta atención . aunque cadadía que pasa es un reto superado. también la una realidadinevitable, ya que el tiempo conella va disminuyendo. .for this particular conditionthere is no .treatment for it.el genetista joseph ray.explica que para esta afecciónno hay tratamiento nimedicamentos. es decir, que elúnico paliativo son las terapias. un tratamiento que danarecibido desde su nacimiento .los especialistas se hanexplicado a esta madre que laesperanza de vida de down es muycorta, ya que sus órganosvitales pueden empezar a fallar,lo cual usualmente ocurre antesde los siete años. unos días sonmás difíciles y digo pues siesta bebé, pero no la voy atener para siempre, tampoco .mary, que ya no cubre lasterapias de down en casa, es poreso que ahora kimberly la tieneque llevar por lo menos dos otres veces por semana a laclínica. es por eso que sevuelve aún más esencial elcontar con un vehículoapropiado. lo más urgente es,una ven para subir su silla deruedas y tiene el como unandador médico . le cambiaría lavida a ella . el auto queconduce kimberly fallaconstantemente y ni siquieratiene aire acondicionado. locual afecta la pequeña, ya queestar regulada. todo el tiempo .para ella , cada detalle .hace una gran diferencia.pues con todas las terapiasha aprendido muchas cosas. ahoratienen claro que interrumpir lasterapias representaría un granretroceso .certainly slow down the.ability to hit milestones .implicaría un grave deterioroen la calidad de vida de down .quien día a día alcanza pequeñoslogros que alimentan el espíritude esta madre . cada mes. hayalgo chiquito, pero para ella esmuy grande . aprende más . lapequeña es su motor y mientrasque hará todo para proveerle lamejor vida posible .ay, qué hermosura! pero siusted quiere ayudar a que estapequeña y su familia consigan unvehículo donde trasladarse pararecibir sus terapias , por favorentra al enlace de gofundme queestá viendo en su pantalla .recuerde que entre todos podemos